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优生检测无创产前检测

湘西染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这个检测通过抽血就能筛查宝宝是否有染色体疾病风险,7天出结果,适合所有准父母考虑。

谁需要做这个检测?

  • 在湘西备孕或已经怀孕,希望为宝宝健康做更全面准备的准父母。
  • 孕早期唐筛结果提示风险值偏高,希望进行更精准排查的家庭。
  • 过往有过不良孕产史,想了解本次怀孕情况的在湘西的夫妇。
  • 因年龄因素担心宝宝染色体异常的准妈妈,寻求更安心的孕期方案。
  • 希望通过一项检测同时了解常见染色体和更多微缺失/重复风险的家庭。
  • 对传统有创产前检查有顾虑,在湘西寻找安全无创替代方案的准父母。

这个检测能查出什么?

简单来说,这项检查好比给宝宝的“生命蓝图”做一次精密的扫描。它主要检查宝宝染色体(遗传物质)的数量和结构有没有明显的“印刷错误”。具体能发现最常见的问题,比如唐氏综合征(多一条21号染色体),以及18、13号染色体的类似问题。此外,它还能检测4种性染色体数目异常,以及多达116种相对微小的染色体片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些可能与特定的发育异常相关。它是一项出色的筛查,能提示高风险,但最终诊断需要医生结合其他检查综合判断。请注意,它主要针对上述染色体问题,不能检查所有遗传病,也不能替代孕期所有必要的超声检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全,就像做一次普通的抽血检查。您只需要在湘西的合作机构或通过邮寄方式,提供少量手臂静脉血。无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样完成后,样本会由专业物流送至实验室进行分析,您在湘西等待报告即可,无需多次奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对所筛查的核心染色体数目异常(如唐氏综合征)具有很高的筛查准确性。它仅需抽取您的血液,对怀孕过程无干扰,是一种安全的筛查手段。需要了解的是,任何检测都无法达到百分之百。如果筛查结果提示高风险,这并不意味着宝宝一定有问题,您也无需过度焦虑,医生通常会建议进行进一步的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。同样,低风险结果也意味着相关问题的概率极低,但建议仍要遵从医嘱完成所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我为什么要做这个检测?只做唐筛不行吗?
唐筛是传统方法,准确率相对有限。如果您希望获得更精确、筛查范围更广的评估,这项检测能提供更详细的信息,帮助您更全面地了解胎儿的染色体健康状况。
抽血疼不疼?我怕打针,会不会很难受?
抽血只有针刺入的瞬间有轻微刺痛感,与日常体检抽血的感觉相同,整个过程很快,通常不会感到特别难受。
我在不同医院或机构咨询,价格会不一样吗?会不会有讲价空间?
该检测项目由指定的实验室完成,通常在各合作医院或官方渠道执行统一价格,即3800元。一般没有议价空间,这是为了保障服务标准和质量的统一性。建议您通过官方授权渠道进行。
这个检测和普通唐筛有什么区别?我要选哪个?
本检测直接分析胎儿游离DNA,对21、18、13三体等异常的检出率远高于传统唐筛(血清学筛查)。若您希望获得更高准确性的筛查结果,本检测是更优选。传统唐筛仍是基础筛查选项。
我的个人信息和检测结果会怎么保密?会不会泄露?
我们对您的隐私保护极其严格。从采样到报告出具的每一个环节,我们都采用匿名编码来管理样本和结果。所有个人信息均加密存储,符合国家相关数据安全法规。报告仅限您本人及您授权的专业人士查阅,绝不向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请咨询确认。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果选择邮寄服务,请按照指南妥善保存并尽快寄回样本。
  • 检测费用为3800元,需自费,不支持医保报销。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告通知。
  • 报告为筛查性质,所有结果需由您的产检医生结合临床情况综合评估。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 如有任何不适或疑问,及时与湘西的服务人员或您的医生沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-2933人觉得有用
孔** 已验证 双胞胎孕妈

作为精打细算的准妈妈,我认真计算了性价比。这个项目单次价格不菲,但摊开到检测的染色体数目、技术平台和保险价值上,每个‘子项目’的单价就合理了。相当于团购了一个‘安心套餐’,这么一想就觉得划算了。

机构回复

您真是位聪明的消费者!我们从设计之初就希望打造一个高集成度的“安心套餐”,让用户不必为多项选择和叠加费用而烦恼。感谢您的精妙解读!

2026-03-2714人觉得有用
邵** 已验证 高龄产妇

作为二胎妈,时间紧。最喜欢的是采样时间灵活,周末也能约。我带老大一起去采样点的,护士还帮忙哄了会儿孩子,让我能专心采样。虽然只是小举动,但特别暖心。

机构回复

能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助,我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝(无论大小)是我们的心愿。感谢您的温暖评价!

2026-03-2530人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2026-03-1556人觉得有用
黄** 已验证 遗传咨询后检测

顾问和客服都很专业,但感觉 sometimes 有点过于‘标准化’。比如每次回复开头都是‘您好,理解您的心情……’,虽然礼貌,但听多了像机器人。希望多点个性化,像朋友聊天那样更好。

机构回复

非常感谢您指出这一点!我们将在保持专业性的同时,加强顾问沟通的个性化与温度培训,让交流更自然、更贴心。您的感受对我们至关重要。

2026-03-2266人觉得有用
龙** 已验证 孕早期

赶上机构活动时下单的,便宜了差不多两百块,感觉很划算。原价可能稍高,但活动价入手就非常香了。服务没打折,报告出来很快。建议大家可以多关注促销信息,能省则省嘛。

机构回复

感谢您的分享和为其他用户提供的好建议!我们会在特定时期推出优惠,回馈用户。很高兴您在享受优惠的同时,也获得了满意的服务体验。

2026-03-093人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

第一胎没什么经验,医生说这个项目好就做了。现在回头看,真是做对了。它不仅是一个检测,更像是一份‘健康确认书’,让我和老公能更安心地准备宝宝的东西。服务贴心,报告权威,如果能附赠一份纸质报告留念就更好了。

机构回复

感谢您把我们的检测比作‘健康确认书’,这是对我们工作最好的褒奖!关于纸质报告的建议很好,我们会纳入服务升级考量。

2026-01-2734人觉得有用
陈** 已验证 二胎妈妈

收到低风险报告后,客服专门打电话来,不只是通知结果,还提醒我这是筛查不是诊断,以及后续常规产检依然很重要。这种负责任的提醒,让我觉得他们是真的为宝宝健康着想,而不是检测完就完事了。

机构回复

感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、负责任的原则,确保您正确理解筛查的意义和后续步骤。宝宝的持续健康监测是我们共同的目标。

2025-12-2353人觉得有用
贾** 已验证 备孕夫妻

顾问很专业,解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻,自己看的时候会更容易理解一些。

机构回复

您提的建议非常宝贵且实际!我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加术语的通俗化注释或图示,让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献!

2026-02-0750人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-02-2433人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-02-2359人觉得有用
吴** 已验证 二胎妈妈

项目挺好的,保险的附加服务让人安心。只是预约时最早的时间段都被约满了,等了好几天才排上。对于我们这些请假不方便、又想尽早检查的上班族孕妈来说,如果能增加一些预约名额或者采样点就更好了。

机构回复

感谢您的理解与建议!随着选择我们的家庭增多,预约紧张的情况确实存在。我们正在积极规划增加服务网点及采样时段,努力缩短大家的等待时间。抱歉给您带来了不便。

2026-01-1532人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-02-1436人觉得有用

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